利用血液检测诊疗阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学附属医院的深入研究医务人员共同开发了一种系统设计，可以检测尿液中所与阿尔茨海默田氏病有关的微量酵素完整版。这项深入研究将于7月28日刊载在《JEM》杂志上，该深入研究表明p-tau-217的系统设计水平在阿尔茨海默田氏病的早期期中升高。

阿尔茨海默田氏病的特征是神经系统中所实际上由称为淀粉样β的酵素成型的白斑，以及称为tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默田氏症病征的神经细胞中所成型神经原纤维缠结。淀粉样抗原β和tau在任何本质疼痛（例如记忆力减退和人格混乱）变得显着此前数年就开始趋于稳定，但是以前检测它们的唯一新方法是用作反质子发射断层扫描（PET）扫描以可视化神经系统或脑部点选以校准胎盘中所淀粉样抗原β和tau的变化系统设计水平。多年以来，深入研究医务人员一直想要共同开发尿液检测系统设计，以在疼痛发烧此前检测出阿尔茨海默田氏病，同时比PET扫描和脑部水龙头越来越低价且外科手术越来越小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学附属医院的老友先前推测，被称为t-tau-217的tau词句完整版在本质疼痛发烧此前积累在阿尔茨海默田氏病病征的胎盘中所，随疾病进展而增加，并能吻合预测淀粉样白斑的成型。

深入研究医务人员怀疑，阿尔茨海默田氏症病征的尿液中所也可能实际上p-tau-217，尽管其含量非常低，难以检测。 “我们因此愿意分析尿液中所各不相同tau抗原的系统设计水平，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样抗原病理学和脑癌的发病率顺利进行比较，以评估其作为基于尿液的阿尔茨海默田氏病生物标志物的前瞻性，” Bateman说。

巴特弗研究小组的Barthélemy及其老友共同开发了一种基于质谱的新方法，可校准低至4毫升尿液中所的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类肝脏中所酵素标记物的高于浓度，”贝特弗研究小组的助理教授Barthélemy说。

深入研究医务人员推测，与胎盘中所p-tau-217的系统设计水平相似，健康志愿者的尿液中所p-tau-217的系统设计水平极低，但淀粉样白斑的病征甚至是尚未消失本质疼痛的病征，血中所p-tau-217的系统设计水平越来越会升高。 。校准p-tau-217的肝脏系统设计水平并不需要吻合地预测PET扫描中所淀粉样抗原斑的实际上，其表现要好于另一个tau完整版p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默田氏病的生物标记物。

Bateman说：“我们的推测支持这样的想法，即尿液中所的tau亚型可能对检测和诊断阿尔茨海默田氏病的病理有益。” “此外，我们用于校准肝脏tau系统设计水平的测定法可以用作一种高灵敏度的审核辅助工具，以识别正常受试者中所与淀粉样抗原白斑成型相关的tau变化，从而代替低廉的PET成像。”（生物谷 Bioon.com）

参考资料原文：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始原文：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861